Neurontin (gabapentin)

Indikasjon
Behandling av perifer nevropatisk smerte som f.eks. smertefull diabetisk nevropati og postherpetisk nevralgi hos voksne.

Dosering
Anbefalt titrering ved oppstart (voksne og ungdom ≥12 år ved alle indikasjoner).

Dag 1	Dag 2	Dag 3
300 mg 1 gang daglig	300 mg 2 ganger daglig	300 mg 3 ganger daglig

Behandlingen kan startes ved å titrere dosen som beskrevet i Tabell 1. Alternativt kan man starte med 900 mg/dag fordelt på tre like doser. Deretter, basert på den enkelte pasients respons og tolerabilitet, kan dosen økes videre med 300 mg/dag hver 2-3 dag inntil maksimal dose på 3600 mg/dag.

 

Langsommere titrering kan være nødvendig for enkelte pasienter. Det må brukes minst 1 uke på opptitrering til en dose på 1800 mg/dag, minst 2 uker på opptitrering til en dose på 2400 mg/dag og minst 3 uker på opptitrering til en dose på 3600 mg/dag.

Utvalgt sikkerhetsinformasjon for Neurontin:
Forsiktighetsregler
Legemiddelindusert utslett med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS): Alvorlige, livstruende, systemiske overfølsomhetsreaksjoner, som DRESS, er rapportert. Anafylaksi: Kan forårsake anafylaksi som krever akutt behandling. Pasienter må instrueres til å avbryte behandlingen og søke øyeblikkelig hjelp ved symptomer på anafylaksi. Misbruk og avhengighet: Kan forekomme. Undersøk pasienten nøye med tanke på tidligere rusmisbruk og observer med tanke på gabapentinmisbruk.

Bivirkninger
Svært vanlige bivirkninger er fatigue, feber, viral infeksjon, ataksi, somnolens og svimmelhet. Alvorlige bivirkninger med sjelden og ukjent frekvens som akutt nyresvikt, bevissthetstap og hallusinasjoner er rapportert. Aggressiv oppførsel og hyperkinesi ble i kliniske studier hyppig sett hos barn.

Reseptgruppe C
Refusjonsberettiget bruk
Symptomatisk behandling av kronisk, sterk nevropatisk smerte med betydelig redusert livskvalitet og funksjonsevne.

Refusjonskoder

ICDC /ICD		Vilkår
-71	Kroniske, sterke smerter	111, 112	Smerteanalyse skal være utført, og dokumenteres i journal Behandlingen følges opp etter 3 mnd

Vilkår
111: Smerteanalyse skal være utført, og dokumenteres i journal. Det skal brukes et validert verktøy for diagnostikk, vurdering av smertegrad og evaluering av effekt av legemiddeltiltak.
112: Behandlingen skal følges opp etter 3 måneder. Legen skal spesielt vurdere effekten opp mot bivirkninger, og behandlingen skal bare kontinueres dersom det har skjedd en vesentlig eller betydelig effekt som påvirker pasientens livskvalitet og/eller funksjonsevne. Dette skal dokumenteres i journal.

Pakninger og priser

Kapsler: 100 mg: 100 stk. kr. 105,00. 300 mg: 50 stk. kr. 120,40. 100 stk. kr. 204,60. 400 mg: 100 stk. kr. 273,70. Tabletter: 600 mg: 100 stk. kr. 366,30. 800 mg: 100 stk. kr. 493,70.

For mer informasjon, se hele preparatomtalen (SPC).

NO-NEUR-2025-00006 │04-2025