Utvalgt sikkerhetsinformasjon for Furadantin1

Furadantin® er kontraindisert til pasienter:

  • - med nedsatt nyrefunksjon og med en eGFR < 45ml/min
  • - med anuri eller oliguri
  • - med kjent mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase
  • - nyfødte, barn under 1 måneds alder
  • - ved amming av barn under 1 måneds alder.

Pasienter med sterkt nedsatt nyrefunksjon bør ikke bruke Furadantin®.

Forsiktighet skal iakttas ved anemi, diabetes mellitus, elektrolyttforstyrrelser og B-vitaminmangel.

Ved langtidsbehandling bør leverfunksjonen, nyrefunksjon og lungestatus, særlig hos eldre pasienter, kontrolleres regelmessig. Dødsfall har vært rapportert. Dersom hepatitt forekommer, bør behandlingen avsluttes umiddelbart, og det bør tas hensiktsmessige tiltak.

Samtidig bruk av probenecid gir økt effekt av nitrofurantoin, ved at utstillelsen av nitrofurantoin reduseres.

Referanse:

  1. Furadantin® SPC (30.07.2024) 4.3, 4.4, 4.5

NO-HIP-2025-00001 | 03.2025

Furadantin®

Furadantin® mod urinveisinfeksjon

Furadantin® er et kjemoterapeutikum med bredt antibakterielt spektrum.

Dosering av Furadantin1

furadantin

Normaldosen 50 mg 3-4 ganger daglig i en uke for voksne.

Kun for helsepersonell

ViatrisConnect er en informasjonsportal for helsepersonell som definert i legemiddelforskriften (pargraf)13-1, dvs. lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, samt studenter i disse fag.

Her finner du blant annet webinarer, studier og produktinformasjon.

Jeg bekrefter at jeg er helsepersonell som definert i legemiddelforskriften (paragraf) 13-1