Furadantin
Utvalgt sikkerhetsinformasjon for Furadantin1
Furadantin® er kontraindisert til pasienter:
- - med nedsatt nyrefunksjon og med en eGFR < 45ml/min
- - med anuri eller oliguri
- - med kjent mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase
- - nyfødte, barn under 1 måneds alder
- - ved amming av barn under 1 måneds alder.
Pasienter med sterkt nedsatt nyrefunksjon bør ikke bruke Furadantin®.
Forsiktighet skal iakttas ved anemi, diabetes mellitus, elektrolyttforstyrrelser og B-vitaminmangel.
Ved langtidsbehandling bør leverfunksjonen, nyrefunksjon og lungestatus, særlig hos eldre pasienter, kontrolleres regelmessig. Dødsfall har vært rapportert. Dersom hepatitt forekommer, bør behandlingen avsluttes umiddelbart, og det bør tas hensiktsmessige tiltak.
Samtidig bruk av probenecid gir økt effekt av nitrofurantoin, ved at utstillelsen av nitrofurantoin reduseres.
Referanse:
- Furadantin® SPC (30.07.2024) 4.3, 4.4, 4.5
NO-HIP-2025-00001 | 03.2025