Doseområdet er 150 mg til 600 mg per dag fordelt på to eller tre doser.¹

Nevropatisk smerte

Pregabalinbehandling kan initieres med en dose på 150 mg per dag fordelt på to eller tre doser. Basert på pasientens individuelle respons og tolerabilitet kan dosen økes til 300 mg per dag etter et intervall på 3 til 7 dager, og hvis nødvendig, til en maksimaldose på 600 mg per dag etter ytterligere 7 dager.¹

Epilepsi

Pregabalinbehandling kan initieres med en dose på 150 mg per dag fordelt på to eller tre doser. Basert på pasientens individuelle respons og tolerabilitet kan dosen økes til 300 mg per dag etter en uke. Etter ytterligere en uke kan dosen økes til en maksimaldose på 600 mg per dag.¹

Generalisert angstlidelse

Doseområdet er 150 mg til 600 mg per dag fordelt på to eller tre doser. Behovet for behandling bør revurderes jevnlig. Behandlingen kan initieres med maks. 150 mg daglig. Basert på pasientens individuelle respons og tolerabilitet kan dosen økes til 300 mg daglig etter 1 uke. Etter ytterligere 1 uke kan dosen økes til 450 mg daglig. Maks. dose på 600 mg daglig kan gis etter ytterligere 1 uke.¹

Spesielle pasientgrupper 

Nedsatt leverfunksjon

Dosejustering er ikke nødvendig.¹

Nedsatt nyrefunksjon

Dosejustering er nødvendig¹, se Lyrica preparatomtale.

Seponering av Lyrica

Hvis pregabalin skal seponeres anbefales det at dette gjøres gradvis over minimum 1 uke uavhengig av indikasjon.¹

Seponeringssymptomer

Etter seponering av korttids- og langtidsbehandling med pregabalin er det observert seponeringssymptomer.
Følgende bivirkninger har blitt rapportert: Insomni, hodepine, kvalme, angst, diaré, influensasyndrom, kramper, nervøsitet, depresjon, smerte, kramper,hyperhidrose og svimmelhet, som kan indikere legemiddelavhengighet. Pasienten skal informeres om dette ved behandlingsstart.¹ Kramper, herunder status epilepticus og grand mal-anfall, kan forekomme under behandling med pregabalin eller kort tid etter seponering. Vedrørende avslutning av langtidsbehandling med pregabalin, så foreligger det data som tyder på at insidens og alvorlighetsgrad av seponeringssymptomene kan være doserelatert.¹