Utvalgt sikkerhetsinformasjon Lyrica

Lyrica (pregabalin)

Indikasjon
Perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne.

Dosering
150-600 mg (7,5-30 ml mikstur) daglig fordelt på 2 eller 3 doser.
Nevropatisk smerte: Behandlingen kan initieres med maks. 150 mg (7,5 ml mikstur) pr. dag fordelt på 2 eller 3 doser. Basert på individuell respons og toleranse kan dosen økes til 300 mg (15 ml mikstur) pr. dag etter 3-7 dager. Etter ytterligere 1 uke kan dosen økes til maks. 600 mg (30 ml mikstur) pr. dag.
Nedsatt nyrefunksjon: Dosereduksjon individualiseres i henhold til kreatininclearance (CLcr), se SPC.

Utvalgt sikkerhetsinformasjon for Lyrica:

Forsiktighetsregler
Diabetespasienter: I samsvar med dagens kliniske praksis, kan justering av hypoglykemisk legemiddel være nødvendig hos diabetespasienter som får vektøkning under pregabalinbehandling.
Hypersensitivitetsreaksjoner inkl. tilfeller av angioødem er sett. Alvorlige kutane bivirkninger inkl. Stevens-Johnsons syndrom (SJS) og toksisk epidermal nekrolyse (TEN), som kan være livstruende eller dødelige, er sett. Samtidig bruk med opioider: Forsiktighet utvises pga. risiko for økt CNS-depresjon. Feilbruk, misbrukspotensiale eller avhengighet: Forsiktighet utvises ved kjent tidligere rusmisbruk og pasienten overvåkes for symptomer på feilbruk, misbruk eller avhengighet av pregabalin. Kvinner i fertil alder/antikonsepsjon: Bruk av pregabalin i 1. trimester kan gi alvorlige fødselsskader hos det ufødte barnet. Kvinner i fertil alder må bruke sikker prevensjon.

Bivirkninger
Ved behandling av sentral nevropatisk smerte forårsaket av ryggmargsskade er forekomsten av bivirkninger generelt og bivirkninger relatert til CNS, spesielt søvnighet, høyere. Svært vanlige bivirkninger er hodepine, somnolens og svimmelhet.

Seponering av pregabalin
Seponeringssymptomer er sett ved korttids- og langtidsbehandling, pasienten informeres ved behandlingsstart. Gradvis nedtrapping over minst 1 uke anbefales uavhengig av indikasjon.

Reseptgruppe B
Refusjonsberettiget bruk:
Palliativ behandling i livets sluttfase.Tilleggsbehandling ved epilepsi med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering.

ICDC
/ICD
Vilkår
-90 Palliativ behandling i livets sluttfase 136 Refusjon ytes selv om legemidlet skal brukes i mindre enn tre måneder.
H88/G40 Epilepsi - -

Individuell refusjon
Indikasjon: Sterk nevropatisk smerte som ikke skyldes aktiv kreftsykdom. Sterk nevropatisk smerte som skyldes aktiv kreftsykdom.

Pakninger og priser

Kapsler: 25 mg: 56 stk. kr. 107,80. 75 mg: 14 stk. kr. 157,90. 100 stk. kr. 284,60. 150 mg: 14 stk. kr. 157,90. 100 stk. kr 402,80. 225 mg: 56 stk. kr. 400,70. 300 mg: 56 stk. kr. 400,70. Mikstur: 20 mg/ml: 473 ml kr. 971,70.

For mer informasjon, se hele preparatomtalen (SPC).

NO-LYR-2025-00011 │04-2025

Avtal et møte

Har du spørsmål om noen av våre produkter eller terapiområder?

Årsaker til nevropatisk smerte

Smerter er den vanligste årsaken til at pasienter oppsøker helsevesenet

Om ViatrisConnect

ViatrisConnect er en informasjonsportal for helsepersonell. Her finner du helsefaglig informasjon innen en rekke forskjellige områder, som allergi, kvinnehelse, hudproblemer, gastro, vitaminer osv., i tillegg til foredrag, webinarer, studier og produktinformasjon.

Innholdet på ViatrisConnect er forbeholdt de som jobber innen helsesektoren. Jobber du ikke innen helsesektoren, kan du lese mer om Viatris, produkter og terapiområder på viatris.com/no

Arbeider du som helsepersonell?