Triobe®
Utvalgt sikkerhetsinformasjon for Triobe®1
- TrioBe® er kontraindisert som sekundærprevensjon av nevralrørsdefekt.
- Effektiv behandling av manifest megaloblastisk anemi og perniciøs anemi kan kreve parenteral administrering av vitamin B12 i begynnelsen av behandlingen.
- TrioBe® skal ikke anvendes til pasienter som har gjennomgått en større tynntarmsreseksjon.
- Folsyre kan øke metabolismen av enkelte antiepileptika, som fenobarbital og fenytoin. Folsyre kan også interferere med effekten av folsyreantagonister, som metotreksat, trimetoprim og pyrimetamin.
Kobolt, som inngår i cyanokobalamin, har vært assosiert med allergiske hudreaksjoner. Hvis allergiske reaksjoner oppstår og symptombehandling er ineffektiv, bør man vurdere å avslutte behandlingen med TrioBe.
Det er ingen kjent risiko ved bruk av TrioBe hos gravide ved terapeutiske dosenivåer.1 Triobe kan brukes ved graviditet hvis vitamin B-justeringer er klinisk nødvendig.1 Triobe skilles ut i morsmelk, men ved terapeutiske doser av Triobe forentes ingen effekter på barnet.1 Det finnes ingen data om effekten av Triobe på fertilitet hos mennesker. Ikke-kliniske data indikerer ikke nedsatt fertilitet ved terapeutiske doser. 1
Bivirkninger:
Hvilke bivirkninger og hvor hyppig forekommer bivirkninger ved bruk av TrioBe®:1
Risikoen for bivirkninger er lav ved anbefalt dosering. Sjeldne (<1/1000, færre enn 1 av 1000 pasienter) er aknelignende utslett, allergiske reaksjoner som urticaria, pruritus og erytem.
Referanser:
- Triobe SPC 29.04.2025
NO-TRIO-2025-00001 | 05.2025
