Dymista®
Utvalgt sikkerhetsinformasjon
Dymista Nesespray
(azelastinhydroklorid 137 µg (tilsv. azelastin 125 µg) / flutikasonpropionat 50 µg)
Indikasjoner :
Symptomlindring ved moderat til alvorlig sesongrelatert og helårlig allergisk rhinitt, hvis monoterapi med enten intranasalt antihistamin eller glukokortikoid ikke er vurdert som tilstrekkelig.
Dosering :
Regelmessig bruk er viktig for full terapeutisk effekt. Kontakt med øynene må unngås. Voksne og ungdom ≥ 12 år: 1 spray i hvert nesebor 2 ganger daglig (morgen og kveld). Preparatet er egnet til langtidsbruk: behandlingsvarighet bør vœre i overensstemmelse med allergeneksponeringsperioden.
Oppbevaring og holdbarhet :
Skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses. Holdbarhet etter anbrudd (etter førstegangsbruk): 6 måneder.
- Forsiktighetsregler: Nøye overvåking av pasienter med synsforandring eller tidligere økt okulœrt trykk, glaukom og/eller katarakt.
- Bivirkninger: Svœrt vanlige (> 1/10): Neseblod. Vanlige (≥ 1/100 til < 1/10): Hodepine, dysgeusi (ubehagelig smak) og ubehagelig lukt.
Pakninger og priser:
120 doser: kr 259,40
3 x 120 doser: kr 705,60
Refusjon: Refusjonsberettiget bruk: Symptomlindring ved moderat til alvorlig sesongrelatert og helårlig allergisk rhinitt hvis monoterapi med enten intranasalt antihistamin eller glukokortikoid ikke er vurdet som tilstrekkelig. Refusjonskode: ICPC: R97, allergisk rhinitt. Vilkår nr.: -. ICD: J30, vasomotorisk og allergisk rhinitt. Vilkår nr.: -. Vilkår: Ingen spesifisert. Reseptgruppe: C.
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA: 21.04.2022
For mer informasjon,
se hele preparatomtalen (SPC):
